31.470 décès après les vaccins COVID signalés au VAERS, dont 26 à la suite de nouveaux rappels

Les données VAERS publiées par les CDC montrent 1 437 273 événements indésirables au total.

C‘est un petit peu la même chose avec le rapport de pharmacovigilance de l’ANSM qui rapporte près de 190.000 effets indésirables dont 25 % graves et malgré des chiffres aussi catastrophiques, uniques dans l’histoire de la médecine moderne, la campagne d’injection massive d’ARN messager continue de plus belle par les autorités sanitaires et politiques ! Mais il y a quelque chose de magique avec notre ANSM, il n’y a pas de mort chez nous en France contrairement aux USA ! Mais oui, c’est la magie de la macronie !

Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont publié aujourd’hui de nouvelles données montrant qu’un total de 1 437 273 rapports d’événements indésirables suite aux vaccins COVID-19 ont été soumis entre le 14 décembre 2020 et le 7 octobre 2022 au Vaccine Adverse Event Reporting Système (VAERS).
Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis.

Les données comprenaient un total de 31 470 rapports de décès et 261 738 blessures graves , y compris des décès, au cours de la même période.

Il y avait un total de 3 232 rapports d’événements indésirables suite au nouveau vaccin de rappel bivalent COVID-19 au 7 octobre 2022. Les données comprenaient un total de 26 décès et 162 blessures graves .

Sur les 31 470 décès signalés, 20 125 cas sont attribués au vaccin COVID-19 de Pfizer, 8 533 cas à Moderna, 2 735 cas à Johnson & Johnson (J&J) et aucun cas encore signalé pour Novavax.

En excluant les « rapports étrangers » au VAERS, 880 882 événements indésirables , dont 14 790 décès et 91 760 blessures graves , ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 7 octobre 2022.

Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu des réglementations de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un événement à la fois grave et n’apparaissant pas sur l’étiquetage du produit, le fabricant est tenu de soumettre le rapport au VAERS.

Sur les 14 790 décès signalés au 7 octobre, 7 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination et 15 % dans les 48 heures suivant la vaccination.

Aux États-Unis, 619 millions de doses de vaccin COVID-19 avaient été administrées au 6 octobre, dont 370 millions de doses de Pfizer, 234 millions de doses de Moderna et 19 millions de doses de J&J.

Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports sur les blessures causées par les vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation causale puisse être confirmée.

Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne signale que 1 % des effets indésirables réels des vaccins .

Les données du VAERS du 14 décembre 2020 au 7 octobre 2022 pour les enfants de 6 mois à 5 ans montrent :

4 279 événements indésirables , dont 182 cas qualifiés de graves et 7 décès signalés .
5 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation cardiaque).
Le CDC utilise une définition de cas restreinte de « myocardite », qui exclut les cas d’arrêt cardiaque, d’ accident vasculaire cérébral ischémique et de décès dus à des problèmes cardiaques qui surviennent avant que l’on ait la possibilité d’aller aux urgences.
27 rapports de troubles de la coagulation sanguine.
46 déclarations de saisies.
Les données du VAERS du 14 décembre 2020 au 7 octobre 2022 pour les 5 à 11 ans montrent :

14 622 événements indésirables , dont 692 qualifiés de graves et 29 décès déclarés .
46 rapports de myocardite et de péricardite.
69 rapports de troubles de la coagulation sanguine.
183 déclarations de saisies.
Les données du VAERS du 14 décembre 2020 au 7 octobre 2022 pour les 12 à 17 ans montrent :

39 833 événements indésirables , dont 4 335 qualifiés de graves et 127 décès signalés . Selon le CDC, « les données du VAERS accessibles au public ne comprennent que les données du rapport initial au VAERS. Les données mises à jour qui contiennent des données provenant des dossiers médicaux et des corrections signalées lors du suivi sont utilisées par le gouvernement à des fins d’analyse. Cependant, pour de nombreuses raisons, notamment la cohérence des données, ces données modifiées ne sont pas accessibles au public.
269 ​​rapports d’anaphylaxie chez les 12 à 17 ans où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou avait entraîné la mort.
1 332 rapports de myocardite et de péricardite avec 1 163 cas attribués au vaccin de Pfizer.
301 rapports de troubles de la coagulation sanguine avec 278 cas attribués à Pfizer.
26 cas de syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS) avec tous les cas attribués au vaccin de Pfizer.
Les données du VAERS du 14 décembre 2020 au 7 octobre 2022, pour tous les groupes d’âge combinés, montrent :

16 % des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
53% des personnes décédées étaient des hommes , 42% étaient des femmes et les autres rapports de décès n’incluaient pas le sexe du défunt.
L’ âge moyen du décès était de 72 ans.
Au 7 octobre, 8 566 femmes enceintes ont signalé des événements indésirables liés aux vaccins contre la COVID-19, dont 5 010 rapports de fausse couche ou de naissance prématurée .
Sur les 16 463 cas de paralysie de Bell signalés, 73 % ont été attribués aux vaccinations Pfizer, 22 % à Moderna et 5 % à J&J .
3 011 déclarations de syndrome de Guillain-Barré.
10 078 rapports d’anaphylaxie où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou avait entraîné la mort.
4 819 déclarations d’infarctus du myocarde.
43 453 rapports de troubles de la coagulation sanguine. Parmi ceux-ci, 29 795 rapports ont été attribués à Pfizer, 9 791 rapports à Moderna et 3 808 rapports à J&J.
24 316 cas de myocardite et de péricardite dont 18 427 cas attribués à Pfizer, 5 435 cas à Moderna et 416 cas à J&J.
69 cas de maladie de Creutzfeldt-Jakob dont 56 cas attribués à Pfizer, 12 cas à Moderna et 1 cas à J&J.
554 cas de POTS avec 411 cas attribués à Pfizer, 122 cas à Moderna et 21 cas à J&J.
Children’s Health Defence (CHD) demande à toute personne ayant subi une réaction indésirable, à n’importe quel vaccin, de déposer un rapport en suivant ces trois étapes.

La FDA et le CDC autorisent de nouveaux boosters COVID pour les enfants dès l’âge de 5 ans sans données ni examen indépendant

La FDA a modifié mercredi les autorisations d’utilisation d’urgence (EUA) pour les nouvelles injections de rappel Pfizer et Moderna COVID-19 Omicron pour les enfants dès l’âge de 5 ans, malgré l’absence de données directes sur la sécurité ou l’efficacité des injections chez les enfants.

Dans son annonce, la FDA a déclaré qu’elle s’appuyait sur « les données de réponse immunitaire et de sécurité » utilisant les boosters bivalents originaux chez les adultes et les données sur les boosters bivalents originaux « dans les groupes d’âge pédiatriques ». La FDA n’a pas précisé l’âge ou le nombre d’enfants dans ces groupes d’âge.

En quelques heures, la directrice du CDC, le Dr Rochelle Walensky, a approuvé les nouveaux rappels sans convoquer le groupe indépendant d’experts en vaccins de l’agence.

Pfizer a déclaré dans un communiqué de presse du 12 octobre qu’il avait commencé un essai clinique sur le vaccin bivalent chez les enfants de 6 mois à 11 ans, mais n’a pas révélé le nombre de participants ni la date à laquelle l’essai serait terminé. Pfizer a déclaré que les doses de CNN seraient expédiées immédiatement.

Commentant la nouvelle, Brian Hooker , Ph.D., PE, a déclaré au Defender : « Il est absurde de vacciner ces enfants avec des rappels non testés, surtout lorsque les risques du virus COVID-19 sont minimes dans cette population.

Hooker, directeur scientifique de Children’s Health Defence , a ajouté :

« Depuis l’approbation des vaccins à ARNm pour le COVID-19 aux États-Unis, 162 décès ont été signalés et attribués à ces vaccins chez des personnes âgées de 17 ans et moins. Pourtant, la mortalité associée au virus COVID-19 dans ce groupe d’âge est inférieure à un cas sur 100 000. »

« Il est temps d’arrêter cette expérience criminelle sur les enfants américains », a déclaré Hooker.

Un dirigeant de Pfizer admet que le vaccin COVID n’a pas été testé pour prévenir la transmission

Un cadre de Pfizer a déclaré lundi qu’avant que Pfizer ne commercialise son vaccin COVID-19 , ni elle ni les autres responsables de Pfizer ne savaient si le vaccin empêcherait la transmission parce que le fabricant de médicaments ne l’avait pas testé. Le député européen, Rob Roos, a demandé lors d’une session COVID-19 :

« Le vaccin Pfizer COVID a-t-il été testé pour arrêter la transmission du virus avant son entrée sur le marché ? Savions-nous qu’il fallait arrêter la vaccination avant qu’elle n’entre sur le marché ? »

La présidente des marchés développés internationaux de Pfizer, Janine Small, a répondu :

« Non… Vous savez, nous avons dû… vraiment avancer à la vitesse de la science pour savoir ce qui se passe sur le marché. »

Roos, des Pays-Bas, a fait valoir dans une vidéo sur Twitter à la suite des commentaires de Small que « des millions de personnes dans le monde se sont senties obligées de se faire vacciner à cause du mythe selon lequel » vous le faites pour les autres «  », a déclaré Roos. « Maintenant, cela s’est avéré être un mensonge bon marché » et « devrait être révélé », a-t-il ajouté.

La FDA, dans un communiqué de presse de décembre 2020, a déclaré qu’il n’y avait aucune donnée disponible pour déterminer si le vaccin empêcherait la transmission et pendant combien de temps il protégerait contre la transmission du virus SARS-CoV-2 qui cause le COVID-19 . Le PDG de Pfizer, Albert Bourla, a déclaré à peu près au même moment que son entreprise n’était « pas certaine » si ceux qui reçoivent son vaccin à ARNm pourront transmettre le COVID-19 à d’autres personnes.

L’ancienne conseillère médicale de la Maison Blanche, le Dr Deborah Birx, a admis en juin qu’il y avait des preuves en décembre 2020 que les personnes qui avaient reçu des vaccins COVID-19, y compris ceux de Pfizer, pouvaient toujours transmettre le virus.

Hommes de moins de 40 ans à haut risque de décès d’origine cardiaque après les vaccins à ARNm

Suite à une analyse du ministère de la Santé de Floride pour évaluer la sécurité des vaccins COVID-19 , le chirurgien général Dr Joseph A. Ladapo a publié le 7 octobre de nouvelles directives spécifiquement recommandées contre l’administration de vaccins ARNm COVID-19 aux hommes âgés de 18 à 39 ans.

Ladapo a également suggéré aux personnes souffrant de maladies cardiaques préexistantes, telles que la myocardite et la péricardite, de faire preuve d’une « prudence particulière » lorsqu’elles décident de se faire vacciner.

L’analyse à l’échelle de l’État des résidents de Floride vaccinés âgés de 18 ans ou plus a révélé une augmentation de 84 % de l’incidence relative des décès d’origine cardiaque chez les hommes âgés de 18 à 39 ans , dans les 28 jours suivant la vaccination par l’ARNm. Les vaccins sans ARNm n’étaient pas associés à des risques accrus.

Compte tenu du niveau élevé d’immunité mondiale contre le COVID-19 , le bénéfice de la vaccination avec des vaccins à ARNm « est probablement compensé par ce risque anormalement élevé de décès d’origine cardiaque chez les hommes de ce groupe d’âge », a déclaré le département.

Dans les nouvelles directives, le département de la santé de Floride a déclaré qu’il « continue également de respecter » ses directives pour les vaccins pédiatriques COVID-19 qu’elle a publiées en mars recommandant de ne pas vacciner contre le COVID-19 pour les enfants et adolescents en bonne santé âgés de 5 à 17 ans.

Il déconseille désormais également la vaccination contre le COVID-19 chez les nourrissons et les enfants de moins de 5 ans.

Un policier en bonne santé a envisagé de se suicider après des blessures aux rappels de Pfizer

Steven A. Ordonia de Pensacola, en Floride, était un lieutenant de police et un vétéran de l’US Air Force. Mais après avoir reçu sa piqûre de rappel Pfizer COVID-19, l’homme de 62 ans a été contraint de prendre sa retraite, est en grande partie confiné à son domicile et est incapable de conduire une voiture.

Dans une interview exclusive avec The Defender , Ordonia a expliqué comment des symptômes débilitants suite à son rappel Pfizer l’ont amené au bord du suicide, avant que sa fille – et sa participation à un groupe de soutien en ligne pour les victimes de blessures vaccinales – l’aide à se rétablir.

En mars 2021, Ordonia a reçu le vaccin à dose unique Johnson & Johnson. Selon lui, il n’y a eu aucun problème suite à cette première vaccination. Mais après avoir reçu le « booster » de Pfizer en décembre 2021, Ordonia a déclaré avoir ressenti « des maux de tête importants, de la fièvre et des frissons ».

En 10 mois, Ordonia a déclaré qu’il était passé d’un homme de 62 ans en bonne santé à un homme de 62 ans infirme. Les médecins d’Ordonia ont suggéré que ses symptômes étaient induits par le stress et son médecin de premier recours lui a prescrit des antidépresseurs.

Selon Ordonia, un thérapeute a été le premier médecin à relier les symptômes qu’il ressentait au vaccin COVID-19, lui disant qu’elle « traitait une autre personne [avec] la même chronologie, les mêmes symptômes ».

Ordonia dit qu’il a déposé un rapport auprès du VAERS et une réclamation auprès du programme d’indemnisation des contre-mesures – et qu’il continuera de s’exprimer et de demander justice.

Kaiser admet que le risque de contracter le COVID augmente à chaque coup

Kaiser Permanente, qui est à la fois une compagnie d’assurance et une société de soins de santé, commence peut-être à s’inquiéter du nombre de maladies excessives qu’elle constate.

Dans une étude préimprimée de Kaiser publiée le 1er octobre, 120 000 inscrits à Kaiser ont été testés pour le COVID-19 pendant Omicron pour voir dans quelle mesure trois doses de vaccin fonctionnaient.

Kaiser a séquencé 16 418 échantillons COVID-19 positifs pour déterminer la sous-variante Omicron avec laquelle les inscrits ont été infectés.

Ce qu’il a découvert, c’est que dans 4 des 5 sous-variantes d’Omicron, 150 jours (cinq mois) après l’injection, l’efficacité était tombée en territoire négatif, et les inscrits trois fois vaccinés de Kaiser étaient plus susceptibles de contracter le COVID-19 que les non vaccinés.

Après cinq mois, les gens étaient plus susceptibles de contracter un cas d’Omicron BA.2, BA.2.12.1, BA.4 et BA.5 s’ils avaient été vaccinés.